La Fundación La Marató de TV3 concede una ayuda de 400.000€ para investigar la terapia de precisión para los tumores malignos de las vainas de los nervios periféricos (MPNSTs). Cada año, la fundación La Marató de TV3 (https://www.ccma.cat/tv3/marato/es/) organiza un maratón televisivo para recaudar fondos para la investigación biomédica. El 2018 se recaudó para el […]
El día 24 de noviembre en la Sala “Black Bird, en Santander, se ha celebrado un concierto benéfico organizado por un grupo de amigos cántabros y familiares de Jorge Gutiérrez, padre de un niño afectado de NF, y organizador del triatlon solidario junto a Jose Raja. Este evento se ha realizado para apoyar la investigación […]
El miercoles 13 de noviembre, se hará entrega del Premio Anual de la Peña Sevillista Nervión Solidario, con el que se reconoce la trayectoria, esfuerzo y labor solidaria de Entidades sin ánimo de lucro. En esta ocasión el galardón recaerá en la Fundación PROYECTO NEUROFIBROMATOSIS y los 1.000,00€ del premio serán destinados integramente a la […]
El evento “Dale un Mordisco a la Vida” del Colegio Europa ha sido todo un éxito y nos va a ayudar en la financiación de los proyectos de investigación que apoyamos desde la Fundación PROYECTO NEUROFIBROMATOSIS. Si quieres seguir colaborando con nosotros puedes hacer tus donaciones ES78 0182 0947 2502 0800 8123
El día 9 de mayo, el Colegio Europa de Getxo (Bizkaia) celebrará la MANZANA SOLIDARIA a beneficio de la Fundacion PROYECTO NEUROFIBROMATOSIS . Este evento lo organizan los alumnos de 1º de Bachillerato dentro de la campaña “Dale un mordisco a la vida” bajo la supervisión de Maite Massana, profesora de filosofia del Centro y […]
Jorge Gutiérrez, padre de un niño afectado de NF, junto con sus amigos Pepe Raja y Carlos Ramírez han creado un evento solidario para recaudar fondos a beneficio de la investigación de las neurofibromatosis. El reto es competir en el prestigioso NORTHWESTTRIMAN, Pepe y Carlos participarán en la distancia IRONMAN y Jorge en el HALF. […]
La Asociación “Juntos por la Investigación” va a celebrar el próximo 3 de marzo un nuevo evento solidario con el propósito de recaudar fondos para la investigación de la Neurofibromatosis tipo1 y de los Síndromes de Ehlers-Danlos. Cómo en años anteriores, está siendo organizado por Pepi González, madre de un niño afectado de NF1, y […]
Reunido el Patronato de la Fundación PROYECTO NEUROFIBROMATOSIS se conceden ayudas a los siguientes proyectos: PROYECTO 1 Entidad donde se desarrolla: CENTRO NACIONAL DE INVESTIGACIONES ONCOLÓGICAS (CNIO). Responsable del proyecto: Dr. HÉCTOR PEINADO SELGAS. Título del proyecto: “ANÁLISIS DE HSP90 COMO UNA NUEVA DIANA EN NEUROFIBROMATOSIS”. Importe concedido periodo 2018-2020: 40.000,00€ PROYECTO 2 Entidad donde […]
Colabora con la Fundación PROYECTO NEUROFIBROMATOSIS apoyando la investigación. ES78 0182 0947 25 0208008123 Tu donación te generará un beneficio fiscal tanto en el Impuesto Sobre la Renta de las Personas Físicas (IRPF) como en el Impuesto de Sociedades (IS) que se regula en la Ley 49/2002, de 23 de diciembre de Régimen Fiscal de las Entidades Sin […]
Amelia Marco y Elena Franco, que trabajan en el diario EL MUNDO, mantienen un Rastrillo Solidario permanente a beneficio de la investigación de las Neurofibromatosis. Este año 2018 han realizado un donativo a la Fundación que ha ascendido a 17.310,00€.
Tay Torralba y su hija Alma Matas, miembro de la Junta Directiva de la Asociación de Afectados de Neurofibromatosis, han realizado distintos eventos presentando el libro “El País de Serolav”. Es una iniciativa que se comenzó hace unos años con “Cuéntamela, una historia NaNa”. Son cuentos para leer, pintar y jugar que contribuyen en el […]
El 15 de septiembre de 2018, en el Parque Comercial Txingudi (Irún – Guipúzcoa), se ha celebrado el maratón de BAILATON SOLIDARIO a beneficio de la Fundación Proyecto Neurofibromatosis. Esta actividad ha sido organizada por Onintza Vergara, madre de un niño afectado de NF. La cantidad total recaudada ha ascendido a 4.335,00€, importe que se […]
La Asociación “Juntos por la Investigación” ha organizado un evento solidario el domingo 10 de junio de 2018 en el Palacio de Congresos de Sanlúcar de Barrameda para recaudar fondos destinados a la investigación de la Neurofibromatosis tipo 1 y del Síndrome Ehlers Danlos. El acto ha sido organizado por Pepi González, madre de un […]