La Fundación PROYECTO NEUROFIBROMATOSIS, gracias a las donaciones recibidas, ha colaborado con distintos equipos de investigación de las NFs aportando un importe total de 325.876,76€ FINANCIACIÓN PROYECTOS DE INVESTIGACIÓN DE NF 2011-2018 Importe Proyectos año 2011 33.320,00€ Proyectos año 2013 33.320,00€ Proyectos año 2014 16.275,00€ Proyectos año 2015 5.536,34€ Proyectos año 2016 89.419,34€ Proyectos año […]
El evento “Dale un Mordisco a la Vida” del Colegio Europa ha sido todo un éxito y nos va a ayudar en la financiación de los proyectos de investigación que apoyamos desde la Fundación PROYECTO NEUROFIBROMATOSIS. Si quieres seguir colaborando con nosotros puedes hacer tus donaciones ES78 0182 0947 2502 0800 8123
El día 9 de mayo, el Colegio Europa de Getxo (Bizkaia) celebrará la MANZANA SOLIDARIA a beneficio de la Fundacion PROYECTO NEUROFIBROMATOSIS . Este evento lo organizan los alumnos de 1º de Bachillerato dentro de la campaña “Dale un mordisco a la vida” bajo la supervisión de Maite Massana, profesora de filosofia del Centro y […]
Jorge Gutiérrez, padre de un niño afectado de NF, junto con sus amigos Pepe Raja y Carlos Ramírez han creado un evento solidario para recaudar fondos a beneficio de la investigación de las neurofibromatosis. El reto es competir en el prestigioso NORTHWESTTRIMAN, Pepe y Carlos participarán en la distancia IRONMAN y Jorge en el HALF. […]
La Asociación “Juntos por la Investigación” va a celebrar el próximo 3 de marzo un nuevo evento solidario con el propósito de recaudar fondos para la investigación de la Neurofibromatosis tipo1 y de los Síndromes de Ehlers-Danlos. Cómo en años anteriores, está siendo organizado por Pepi González, madre de un niño afectado de NF1, y […]
Reunido el Patronato de la Fundación PROYECTO NEUROFIBROMATOSIS se conceden ayudas a los siguientes proyectos: PROYECTO 1 Entidad donde se desarrolla: CENTRO NACIONAL DE INVESTIGACIONES ONCOLÓGICAS (CNIO). Responsable del proyecto: Dr. HÉCTOR PEINADO SELGAS. Título del proyecto: “ANÁLISIS DE HSP90 COMO UNA NUEVA DIANA EN NEUROFIBROMATOSIS”. Importe concedido periodo 2018-2020: 40.000,00€ PROYECTO 2 Entidad donde […]
Colabora con la Fundación PROYECTO NEUROFIBROMATOSIS apoyando la investigación. ES78 0182 0947 25 0208008123 Tu donación te generará un beneficio fiscal tanto en el Impuesto Sobre la Renta de las Personas Físicas (IRPF) como en el Impuesto de Sociedades (IS) que se regula en la Ley 49/2002, de 23 de diciembre de Régimen Fiscal de las Entidades Sin […]
Amelia Marco y Elena Franco, que trabajan en el diario EL MUNDO, mantienen un Rastrillo Solidario permanente a beneficio de la investigación de las Neurofibromatosis. Este año 2018 han realizado un donativo a la Fundación que ha ascendido a 17.310,00€.
Tay Torralba y su hija Alma Matas, miembro de la Junta Directiva de la Asociación de Afectados de Neurofibromatosis, han realizado distintos eventos presentando el libro “El País de Serolav”. Es una iniciativa que se comenzó hace unos años con “Cuéntamela, una historia NaNa”. Son cuentos para leer, pintar y jugar que contribuyen en el […]
El 15 de septiembre de 2018, en el Parque Comercial Txingudi (Irún – Guipúzcoa), se ha celebrado el maratón de BAILATON SOLIDARIO a beneficio de la Fundación Proyecto Neurofibromatosis. Esta actividad ha sido organizada por Onintza Vergara, madre de un niño afectado de NF. La cantidad total recaudada ha ascendido a 4.335,00€, importe que se […]
La Asociación “Juntos por la Investigación” ha organizado un evento solidario el domingo 10 de junio de 2018 en el Palacio de Congresos de Sanlúcar de Barrameda para recaudar fondos destinados a la investigación de la Neurofibromatosis tipo 1 y del Síndrome Ehlers Danlos. El acto ha sido organizado por Pepi González, madre de un […]
El sábado 2 de junio a las 10:00 en el Salón de Actos de la Fundación ONCE c/ Sebastián Herrera, 15, Madrid se celebrará el Congreso de la Asociación de Afectados de Neurofibromatosis